| Allel | jedes Individuum besitzt an einem Genort zwei homologe Chromosomen (Allele), ein Allel stammt von der Mutter und das andere vom Vater |
| homozygot | die homologen Chromosomensätze besitzen am gleichen Genort identische Allele, deshalb wird es als reinerbig bezüglich des Allels bezeichnet |
| heterozygot | mischerbig die homologen Chromosomensätze besitzen am gleichen Genort unterschiedliche Allele |
| Phänotyp | Äußeres Erscheinungsbild eines Individiums, offenbart nicht immer all seine Erbanlagen, dominante Allele können rezessive überdecken. |
| Genotyp | Gesamtheit der Gene, die auf den Chromosomen im Zellkern lokalisiert sind. Die Gesamtheit aller genetisch festgelegten Merkmale eines Individuums. Phänotyp entspricht nicht unbedingt dem Genotyp |
| Genort | die Position auf einem Chromosom, an der ein bestimmtes Gen lokalisiert ist. Der Genort wird auch Locus genannt. |
| dominant | Eigenschaft einer Erbanlage bzw. eines Allels andere zu überdecken (dominantes Allel, bestimmt bei Mischerbigkeit den Phänotyp); dominante Allele werden durch Großbuchstaben symbolisiert. |
| rezessiv | Eigenschaft einer Erbanlage bzw. Allels sich von einer anderen überdecken zu lassen (rezessive Allele bestimmen den Phänotyp nur bei Reinerbigkeit); rezessive Allele werden durch Kleinbuchstaben symbolisiert |
| Codominanz | Ein Gen Liegt im Diploiden Organismus in zwei verschiedenen Allelen vor, die Genprodukte kommen aber im Genotyp gleichstark zum tragen. |
| Träger | Als Träger bezeichnet man Tiere die ein best. Allel bzw. eine best. Eigenschaft tragen, man es ihnen aber phänotypisch nicht ansehen kann um welche Allele es sich handelt. Die Erbfaktoren tragen sie verdeckt in ihrem Genotyp. Es handelt sich hier fast immer um rezessive Allele. |
| Crossing Over | Wechselseitiger Austausch genetischen Materials zwischen zwei Chromosomen, wozu die beteiligten DNA-Stränge aufgebrochen werden. |